A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) solicitou formalmente a aprovação do Ministério da Saúde para produzir no Brasil a vacina Qdenga, desenvolvida pela japonesa Takeda, sob um acordo de transferência de tecnologia por meio de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP).
A agência reguladora nacional de medicamentos do Brasil, Anvisa, aprovou o registro da vacina Qdenga em março de 2023, permitindo que ela fosse vendida no Brasil nas condições aprovadas. Em dezembro do ano passado, o Ministério da Saúde anunciou a inclusão da vacina no sistema público de saúde do país, o SUS.
